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Over the past few decades, the realm of inorganic medicinal chemistry has been dominated by the study of the anti-cancer properties of transition metal complexes, particularly those based on platinum or ruthenium. However, comparatively less attention has been focused on the development of metal complexes for the treatment of inflammatory or autoimmune diseases. Metal complexes possess a number of advantages that render them as attractive alternatives to organic small molecules for the development of therapeutic agents. In this perspective, we highlight recent examples in the development of transition metal complexes as modulators of inflammatory and autoimmune responses. The studies presented here serve to highlight the potential of transition metal complexes in modulating inflammatory or immune pathways in cells.  相似文献   
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A new amino‐functionalized strontium–carboxylate‐based metal–organic framework (MOF) has been synthesized that undergoes single crystal to single crystal (SC‐to‐SC) transformation upon desolvation. Both structures have been characterized by single‐crystal X‐ray analysis. The desolvated structure shows an interesting 3D porous structure with pendent ?NH2 groups inside the pore wall, whereas the solvated compound possesses a nonporous structure with DMF molecules on the metal centers. The amino group was postmodified through Schiff base condensation by pyridine‐2‐carboxaldehyde and palladium was anchored on that site. The modified framework has been utilized for the Suzuki cross‐coupling reaction. The compound shows high activity towards the C?C cross‐coupling reaction with good yields and turnover frequencies. Gas adsorption studies showed that the desolvated compound had permanent porosity and was microporous in nature with a BET surface area of 2052 m2 g?1. The material also possesses good CO2 (8 wt %) and H2 (1.87 wt %) adsorption capabilities.  相似文献   
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